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26/08/2008 - O Globo Online Escrever Comentário Enviar Notícia por e-mail Feed RSS

Anvisa determina apreensão de lotes falsos de medicamento para disfunção erétil


RIO - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e inutilização de três lotes falsificados do medicamento Cialis (Tadalina), usado para disfunção erétil. A droga é fabricada pelo laboratório Eli Lilly e é o medicamento contra impotência mais vendido do Brasil.

Os lotes falsificados contêm o código A172248 e A192658. As caixas também vêm com a inscrição "Não foi fabricado nem comercializado pela empresa Eli Lilly do Brasil". O aviso serve de alerta ao consumidor, já que na embalagem do medicamento original não há nada escrito. (Leia mais: restrição a propagandas de remédio deve aumentar)

O lote A231601 tem a data de validade alterada para março de 2009, sendo que no original o prazo é junho de 2008. Não é a primeira vez que a Anvisa determina a apreensão de lotes falsificados de Cialis. Em maio deste ano, o lote referente a abril de 2007 também foi apreendido.

Marca de toxina botulínica tem venda proibida
Ontem, a agência fiscalizadora proibiu a importação, distribuição e comercialização do produto Newtox® (Botulinum Toxin Type A for Therapy) por não ter registro. O Newtox® é um tipo de toxina botulínica, substância que costuma ser usada em consultórios de dermatologia em tratamentos feitos para amenizar rugas. Além disso, de acordo com a Resolução n.º 3040, publicada no Diário Oficial da União, a fabricação e a origem da substância não são informadas na rótulo

A agência também proibiu outros produtos de higiene e beleza. Foram suspensos o comércio e o uso de produtos de sete empresas. As medidas são válidas em todo o país. O lote nº 06656 do medicamento Genopress (Atenolol) 50mg, comprimido, do laboratório Genoma (RE 2961), de Anápolis (GO) teve a distribuição, comércio e uso suspensos. A empresa deve fazer o recolhimento do lote, que apresentou resultado insatisfatório no ensaio de dissolução.

Já o lote 6293 do medicamento Genotak (Cloridrato de Ranitidina) 150mg, também produzido pelo Laboratório Genoma (RE 2963) está suspenso por apresentar resultado insatisfatório no ensaio de aspecto. A Agência suspendeu a distribuição, comércio e uso do lote nº 92 do medicamento Gastrox (Hidróxido de Alumínio) 300mg, fabricado pela empresa Green Pharma Química e Farmacêutica (RE 2965), de Anápolis (GO). A Agência determinou que a empresa recolha o lote do produto, que apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto.

Também estão suspensos, por não possuírem registro na Anvisa: todos os lotes dos produtos Batatão Depurativo Composto e Elixir Paregórico, fabricados por F. Pontes de Aguiar (RE 2957), de Santaré (PA); todos os medicamentos e produtos para a saúde fabricados pela empresa Protetic Indústria e Comércio de Produtos Odontológicos (RE 2960), de Pirassununga (SP); e a Água Kem, fabricado pelo Escritório Ouro Velho Indústria e Comércio (RE 2964), de São Bernardo do Campo (SP). A Anvisa também interditou, cautelarmente, o lote 16396 do produto Shampoo Tra Lá Lá, fabricado pela empresa Phisalia Produtos de Beleza (RE 2959), de Osasco (SP). O lote apresentou resultado insatisfatório no ensaio de Contagem Total de Mesófilos.

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